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大連化物所利用多尺度整體式電極實(shí)現(xiàn)高電流密度下穩(wěn)定制氫

作者:蔣賞 來(lái)源:中國(guó)科學(xué)院大連化物所 發(fā)布時(shí)間:2026-04-15 瀏覽:次

中國(guó)儲(chǔ)能網(wǎng)訊:近日,大連化物所能源催化轉(zhuǎn)化全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室能源與環(huán)境小分子催化研究中心(509組群)鄧德會(huì)研究員、劉艷廷副研究員、于良研究員團(tuán)隊(duì),在堿性水電解制氫領(lǐng)域取得新進(jìn)展。團(tuán)隊(duì)提出了“原子到宏觀”多尺度組裝整體式催化電極設(shè)計(jì)新策略,構(gòu)筑了具有多級(jí)孔結(jié)構(gòu)的整體式電極,在安培級(jí)電流密度下實(shí)現(xiàn)高效、穩(wěn)定產(chǎn)氫,為降低制氫成本提供了新方案。

基于可再生能源的電解水制氫是實(shí)現(xiàn)氫能經(jīng)濟(jì)的重要途徑之一,堿性水電解是當(dāng)前規(guī)模化制備綠氫的主要技術(shù)。實(shí)現(xiàn)安培級(jí)電流密度是堿性水電解工業(yè)制氫的核心目標(biāo),但傳統(tǒng)電極在高電流密度下面臨活性與穩(wěn)定性難以兼顧的問題。傳統(tǒng)鎳泡沫/絲網(wǎng)電極雖穩(wěn)定性較好,但比表面積低、催化活性位點(diǎn)少,難以在安培級(jí)電流密度下高效運(yùn)行。在鎳泡沫/絲網(wǎng)上包覆催化劑層可提升活性,但劇烈的氣泡析出會(huì)阻塞活性位點(diǎn)、阻礙電解質(zhì)傳輸,并導(dǎo)致催化層剝落,從而增加能耗并縮短壽命。構(gòu)建兼顧催化活性、傳質(zhì)效率與結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的整體式電極,成為該領(lǐng)域的關(guān)鍵挑戰(zhàn)。


鄧德會(huì)團(tuán)隊(duì)長(zhǎng)期從事能源與環(huán)境小分子的催化轉(zhuǎn)化研究,前期在電解水制氫方面取得系列進(jìn)展(Joule,2025;Adv. Funct. Mater.,2025;Angew. Chem. Int. Ed.,2024;Matter,2023;ACS Catal.

,2022;Sci. Bull.,2021;Adv. Mater.,2020;Nano Energy,2018;Nat. Commun.,2017;Energy Environ. Sci.,2016;Angew. Chem. Int. Ed.,2015;Energy Environ. Sci.,2015;RSC Adv.,2014;Energy Environ. Sci.,2014)。針對(duì)上述挑戰(zhàn),本工作提出了“原子到宏觀”多尺度組裝整體式催化電極設(shè)計(jì)新策略,通過模板輔助粉末冶金法制備了整體式多級(jí)孔鎳(Ni)金屬骨架,并在其表面引入二氧化鉬(MoO2),通過高溫煅燒原位構(gòu)筑了豐富的Ni/MoO2界面,最終形成了具有豐富原子級(jí)異質(zhì)界面及“納米—微米—亞毫米”三級(jí)孔結(jié)構(gòu)的整體式電極(Ni/MoO2)。在電子結(jié)構(gòu)層面,Ni與MoO2界面處的電子轉(zhuǎn)移適度弱化了氫中間體在Ni位點(diǎn)的吸附,從而促進(jìn)了氫氣的脫附,提升了本征活性;在傳質(zhì)層面,親水性的MoO2與多級(jí)孔結(jié)構(gòu)協(xié)同作用,加速了氣泡脫附和電解液滲透,提高了高電流密度下的傳質(zhì)效率;在穩(wěn)定性層面,Ni與MoO2間的強(qiáng)相互作用及其與多孔Ni整體式骨架的牢固結(jié)合,增強(qiáng)了結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。

基于該策略制備的電極在1 M KOH電解液中,達(dá)到1 A cm-2電流密度僅需145 mV過電位,優(yōu)于商用Pt/C催化劑(300 mV),并可穩(wěn)定運(yùn)行超過3500小時(shí)。在實(shí)際堿性水電解槽中,該電極在工業(yè)條件下(30 wt% KOH,大于等于85 °C)實(shí)現(xiàn)1 A cm-2電流密度僅需1.80 V槽電壓,對(duì)應(yīng)能耗為4.3 kWh Nm-3 H2,并展現(xiàn)出超過1000小時(shí)的運(yùn)行穩(wěn)定性。該工作通過從原子到宏觀尺度的跨尺度設(shè)計(jì),構(gòu)建了兼具界面電子調(diào)控與多尺度孔結(jié)構(gòu)的整體式電極,突破了高電流密度下堿性水電解電極活性與穩(wěn)定性難以兼顧的技術(shù)瓶頸,為開發(fā)高效、耐用的制氫電極提供了新思路。

相關(guān)研究成果以“An Atomic-to-Macroscale Assembled Ni/MoO2 Electrode for High-Efficiency and Long-Life Hydrogen Production”為題,發(fā)表在《美國(guó)化學(xué)會(huì)志》(Journal of the American Chemical Society)上。該工作的共同第一作者是大連化物所509組群博士研究生蔣賞和胡薇。上述工作得到了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、中國(guó)科學(xué)院B類先導(dǎo)專項(xiàng)“能源電催化的動(dòng)態(tài)解析與智能設(shè)計(jì)”、國(guó)家自然科學(xué)基金、遼寧濱海實(shí)驗(yàn)室、大連化物所創(chuàng)新基金等項(xiàng)目的資助。

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關(guān)鍵字:制氫

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